AI要約(β)
大手外資系SIerでのプロジェクトマネージャーを募集しています。製薬業界向けの安全性DB導入プロジェクトにおいて、ビジネスアナリストとして業務要件定義を担当します。年収は700万円から1,500万円で、市場平均以上の報酬が期待できます。日本と海外のグローバルチームで働く機会があり、リモート勤務も可能です。主要顧客は日本の製薬会社トップ10社やグローバルメガファーマで、信頼性の高い事業です。必要なスキルには、医薬品安全性監視の実務経験、安全性DBの要件定義経験、GVPの知識、CSVの実施経験、ネイティブレベルの日本語スキルが含まれます。ビジネスレベルの英語力があると尚良いです。クラウドベースのサービスへの移行を含むグローバルプロジェクトに参画し、業界の転換期をリードするチャンスです。福利厚生も充実しており、働きやすい環境が整っています。
給与・報酬 | 年収 700万円 ~ 1,500万円 |
---|---|
稼働時間 | 裁量労働制 |
雇用形態 | 正社員 |
勤務形態 | 相談の上決定する |
お願いする業務
1, 製薬業界における安全性DBシステム導入案件においてビジネスアナリストとして安全性監視業務の業務要件定義を独立して実行 2, 日本とインドやアメリカ等海外を含むグローバルなプロジェクトチームのメンバとして安全性監視業務システムのビジネスデザイン(業務要件定義文書作成、業務フロー作成)を受け持つ 3, 顧客の主に日本安全性監視業務ビジネスユーザとプロジェクトの会議やワークショップを通して制度要件の確認と要件確定を実施 4, 日本語、または英語でのプロジェクト関連文書作成(主に要件定義フェーズ文書)
【顧客について】 日本市場における製薬会社トップ10社を主要顧客としています。またグローバル案件ではグローバルTOP10社、所謂グローバルメガファーマも顧客です。
【このポジションの魅力】 グローバルメガファーマはもちろん、国内製薬会社も安全性DBのグローバルシングルインスタンス化、安全性監視業務の標準化を急ピッチで推進しており、製品に関してもボーダーレスなクラウドベースのサービスへの移行を含めて転換期にあります。市場のニーズに対して上記の様なグローバルプロジェクトを日本国内で実施可能なサービスプロバイダは限定されているが、当社は実施可能なスペシャリストを集約することでグローバル、日本をカバー可能なプロジェクト体制を構築しており、真にグローバルな案件への参画機会を提供可能です。
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簡単1分登録(無料)採用に関する条件
雇用形態
給与・報酬
想定稼働時間
休日・休暇
必須条件
■必要な要件・スキル ・医薬品安全性監視(安全性情報収集・評価・報告)実務経験 ・安全性DB(ARGUS/LSMV等)製品の要件定義フェーズ経験 ・GVP(医薬品等の製造販売後安全管理基準)実務知識 ・CSV(Computer System Validation)実施経験 ・ネイティブレベルの日本語スキル
■あると尚よい経験・スキル ・ビジネスレベルの英語力
社内制度(待遇・福利厚生)
勤務地
サービス内容について
オフショアにて開発部隊を持つ、外資系SIer。 事業内容:ITサービス、コンサルティング、ビジネスソリューション
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Tiglon Partners株式会社
https://www.tiglon-partners.com/所在地
〒105-0001 東京都 港区 虎ノ門2-3-17 虎ノ門2丁目タワー10階
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