給与・報酬:相談して決める想定稼働時間:裁量労働制
雇用形態:正社員勤務地:相談の上決定する
お願いする業務
【部門紹介】 グローバル製薬業界で高い評価を得ている弊社のLife Sciences Unitは、今後の成長・拡大が期待されている事業部門です。 外資系を含む日本の製薬企業を顧客ターゲットとし、ITソリューションやBPOサービスの提供を通じて、お客様の経営課題の解決をサポートしています。 お客様の課題・ニーズを把握し、弊社のソリューションを提供し、企業の成長を支援するサービスデリバリーを行います。
【プロジェクト紹介】 本プロジェクトでは、顧客が導入したVeeva Vault製品の運用保守を行います。 主として、品質管理や薬事部門のエンドユーザからの問合せ・イシュ・変更管理を実施します。
【ポジションの魅力】 ライフサイエンス業界で幅広く使用されているVeeva Vaultの多くのモジュールに関わることができ、品質保証や薬事の実業務に関して学ぶことができます。 また、今後も継続的に新モジュールの導入が見込まれるため、導入におけるビジネス部門との交渉・ファシリテーション、規制要件を踏まえたコンサルテーションスキルを身につけるチャンスもあります。
【職務内容】 製薬企業の研究開発(R&D)領域のITサービス(Veeva Vaultなど)に係るプロジェクト管理を行っていただきます。
主な業務内容 ・当社のグローバルデリバリーチーム/グローバルVeevaチームと連携し、プロジェクトマネジメントを主導 ・顧客ステークホルダーと連携し、ビジネス要件の整理、定義 ・プロジェクト進行における進捗、課題、リスクの管理 ・コンピュータバリデーション活動の推進
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簡単1分登録(無料)採用に関する条件
雇用形態
正社員
給与・報酬
相談して決める
想定稼働時間
裁量労働制(9:00~18:00(実働8時間・フレックスタイム制有))
休日・休暇
年次有給休暇、完全週休2日制(土曜日・日曜日)、祝日、年末年始、慶弔休暇、育児・介護休業
必須条件
■必要な要件・スキル ・10年以上のITプロジェクト管理経験 ・書面・口頭での良好なコミュニケーション能力 ・コンピュータスキル(MS Officeなど) ・ネイティブレベルの日本語スキル
■あると尚よい経験・スキル ・製薬業界の研究開発(R&D)領域に関する業務知識 ・医薬品開発に関する法規制要件(GCP、GVP、GMPなど)に関する知見 ・Computer Validation含めたSaaS/Cloud技術の経験
社内制度(待遇・福利厚生)
保険:健康・厚生年金・雇用・労災保険
制度:財形貯蓄・確定拠出年金・カフェテリアプラン(選択型法人会員福利厚生サービス)
※財形貯蓄・確定拠出年金は正社員のみ対象
施設:法人会員施設(スポーツクラブ、温泉保養所、ホテル他)
勤務地
相談の上決定する
サービス内容について
オフショアにて開発部隊を持つ、外資系SIer。 事業内容:ITサービス、コンサルティング、ビジネスソリューション
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