AI要約(β)
大手外資系SIerでのプロジェクトマネージャー職を募集しています。製薬企業向けのPVプロジェクトをリードし、グローバルメンバーと協働するポジションです。年収は市場平均以上を想定し、現実的な稼働時間で明確なタスクが設定されています。事業はITサービスやコンサルティングを提供し、グローバル製薬業界で高い評価を得ています。技術スタックはオフショア開発を活用し、プロダクトは成長フェーズにあります。求める人物像は、5年以上のPV業務経験、製薬会社での勤務経験、規制に関する知識を持ち、メディカルライティングやICSR処理スキルがある方です。リモート勤務も可能で、チーム文化はグローバルで協力的です。福利厚生も充実しています。ビジョンは製薬業界の課題解決とDX推進です。英語力も求められます。
給与・報酬 | 相談して決める |
---|---|
稼働時間 | 裁量労働制 |
雇用形態 | 正社員 |
勤務形態 | 相談の上決定する |
お願いする業務
【部門紹介】 グローバル製薬業界で高い評価を得ている弊社のLife Sciences Unitは、今後の成長・拡大が期待されている事業部門です。 外資系を含む日本の製薬企業を顧客ターゲットとし、ITソリューションやBPOサービスの提供を通じて、お客様の経営課題の解決をサポートしています。 お客様の課題・ニーズを把握し、弊社のソリューションを提供し、企業の成長を支援するサービスデリバリーを行います。
【プロジェクト紹介】 本プロジェクトは、製薬企業向けの安全性定期報告書作成、再審査資料作成、文献スクリーニング等の複数のPV業務を行うプロジェクトです。 当社においてpriorityの高い案件の一つです。
【ポジションの魅力】 このポジションでの業務を通じて、メガファーマにおけるPVの幅広い業務のマネジメント、チームビルディング、国内外のグローバルメンバーとの協働からグローバリゼーション、PV業務のデジタル化と幅広い経験をすることができ、ビジネススキルを伸ばすことができるポジションです。 PV業務だけではなく、当社の強みを活かした最先端のDXを学ぶことのできる環境が大きな魅力です。
【職務内容】 ・プロジェクトマネージャーとして、顧客へ当社の業務フロー説明・調整、海外オフショアメンバーと協働し、タイムマネジメントを行いながら、安全性定期報告の作成、文献スクリーニングなどのプロジェクトをリードします。 以下業務が一例です。 ・プロジェクトの立ち上げ:手順書の調整と作成 ・プロジェクトマネジメント:タイムライン、アウトプットの質の確保、チームメンバーのスキル向上等 ・安全性定期報告書の作成/レビュー 又は文献スクリーニングのレビュー等 ・顧客及びオフショア等のステークホルダーマネジメント
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簡単1分登録(無料)採用に関する条件
雇用形態
給与・報酬
想定稼働時間
休日・休暇
必須条件
【必須項目】 経験) ・安全性定期報告書作成/文献スクリーニングなどのPV業務経験 5年以上(Argusデータ入力・発番のみは不可)*文献スクリーニング経験のみでも応募可 ・製薬会社での勤務経験(必須) ・規制(例:GCP、ICH、GVP、GPSP)を含む医薬品開発プロセスに関する包括的な知識 スキル) ・メディカルライティング又はICSR処理(症例判定・症例概要作成等)スキル ・ロジカルシンキング/データ分析スキル ・ステークホルダーとのコミュニケーションスキル ・チームマネジメントスキル
ライセンス) ・医療系または関連分野の学士以上 *医療者又は理系希望
言語) ・ネイティブレベルの日本語、且つ、ビジネスレベルの英語力
【歓迎項目】 経験) ・PSUR/再審査申請資料/臨床開発文書/RMPの作成経験 スキル) ・先進的かつ革新的な問題解決スキル ・ITリテラシーの高い方(マニュアルを見ながら、PCをご自身でセッティングできる/e-learningをご自身で受講できる)
社内制度(待遇・福利厚生)
勤務地
サービス内容について
オフショアにて開発部隊を持つ、外資系SIer。 事業内容:ITサービス、コンサルティング、ビジネスソリューション
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Tiglon Partners株式会社
https://www.tiglon-partners.com/所在地
〒105-0001 東京都 港区 虎ノ門2-3-17 虎ノ門2丁目タワー10階
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