大手外資系SIerでの外資系製薬企業向けPVプロジェクトマネージャー

大手外資系SIerでの外資系製薬企業向けPVプロジェクトマネージャー

Tiglon Partners株式会社Tiglon Partners株式会社
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給与・報酬:相談して決める想定稼働時間:裁量労働制
雇用形態:正社員勤務地:相談の上決定する

お願いする業務

【部門紹介】 グローバル製薬業界で高い評価を得ている弊社のLife Sciences Unitは、今後の成長・拡大が期待されている事業部門です。 外資系を含む日本の製薬企業を顧客ターゲットとし、ITソリューションやBPOサービスの提供を通じて、お客様の経営課題の解決をサポートしています。 お客様の課題・ニーズを把握し、弊社のソリューションを提供し、企業の成長を支援するサービスデリバリーを行います。

【プロジェクト紹介】 本プロジェクトは、製薬企業向けの安全性定期報告書作成、再審査資料作成、文献スクリーニング等の複数のPV業務を行うプロジェクトです。 当社においてpriorityの高い案件の一つです。

【ポジションの魅力】 このポジションでの業務を通じて、メガファーマにおけるPVの幅広い業務のマネジメント、チームビルディング、国内外のグローバルメンバーとの協働からグローバリゼーション、PV業務のデジタル化と幅広い経験をすることができ、ビジネススキルを伸ばすことができるポジションです。 PV業務だけではなく、当社の強みを活かした最先端のDXを学ぶことのできる環境が大きな魅力です。

【職務内容】 ・プロジェクトマネージャーとして、顧客へ当社の業務フロー説明・調整、海外オフショアメンバーと協働し、タイムマネジメントを行いながら、安全性定期報告の作成、文献スクリーニングなどのプロジェクトをリードします。 以下業務が一例です。  ・プロジェクトの立ち上げ:手順書の調整と作成  ・プロジェクトマネジメント:タイムライン、アウトプットの質の確保、チームメンバーのスキル向上等  ・安全性定期報告書の作成/レビュー 又は文献スクリーニングのレビュー等  ・顧客及びオフショア等のステークホルダーマネジメント

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採用に関する条件

雇用形態

正社員

給与・報酬

相談して決める

想定稼働時間

裁量労働制(9:00~18:00(実働8時間・フレックスタイム制有))

休日・休暇

年次有給休暇、完全週休2日制(土曜日・日曜日)、祝日、年末年始、慶弔休暇、育児・介護休業

必須条件

    【必須項目】 経験) ・安全性定期報告書作成/文献スクリーニングなどのPV業務経験 5年以上(Argusデータ入力・発番のみは不可)*文献スクリーニング経験のみでも応募可 ・製薬会社での勤務経験(必須) ・規制(例:GCP、ICH、GVP、GPSP)を含む医薬品開発プロセスに関する包括的な知識 スキル) ・メディカルライティング又はICSR処理(症例判定・症例概要作成等)スキル ・ロジカルシンキング/データ分析スキル ・ステークホルダーとのコミュニケーションスキル ・チームマネジメントスキル

    ライセンス) ・医療系または関連分野の学士以上 *医療者又は理系希望

    言語) ・ネイティブレベルの日本語、且つ、ビジネスレベルの英語力

    【歓迎項目】 経験) ・PSUR/再審査申請資料/臨床開発文書/RMPの作成経験 スキル) ・先進的かつ革新的な問題解決スキル ・ITリテラシーの高い方(マニュアルを見ながら、PCをご自身でセッティングできる/e-learningをご自身で受講できる)

    社内制度(待遇・福利厚生)

    保険:健康・厚生年金・雇用・労災保険 制度:財形貯蓄・確定拠出年金・カフェテリアプラン(選択型法人会員福利厚生サービス)    ※財形貯蓄・確定拠出年金は正社員のみ対象 施設:法人会員施設(スポーツクラブ、温泉保養所、ホテル他)

    勤務地

    相談の上決定する

    サービス内容について

    オフショアにて開発部隊を持つ、外資系SIer。 事業内容:ITサービス、コンサルティング、ビジネスソリューション


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    Tiglon Partners株式会社

    https://www.tiglon-partners.com/

    所在地

    〒105-0001 東京都 港区 虎ノ門2-3-17 虎ノ門2丁目タワー10階

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